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区域销售经理

工作地点:新疆/云南/广东
招聘人数:3人
薪酬:4K-8K
发布时间:2019-11-19
用人单位:
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岗位职责:
1)负责医疗器械产品的推广;
2)维护新老客户,开发医院。

职位要求:
1)大专及以上,1-3年销售工作经验,有医疗行业销售经验的优先。

研发主管

工作地点:上海
招聘人数:1人
薪酬:10K-20K
发布时间:2019-09-16
用人单位:
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岗位职责:
1) 负责编制产品开发计划及预算方案。
2) 执行并推进所负责的研发项目,出具产品设计验证或者确认计划及汇总相关验证和确认报告,建立产品的设计开发文档。
3) 协调项目开发组完成各组件供应商的建立工作。
4) 协助完成产品国内外注册工作,为注册或者市场推广提供必要的技术支持和培训工作。
5) 解决产品转产过程中遇到的问题,并实现产品最终批量化生产。
6) 完成领导交代的临时性的工作。

职位要求:
1)本科,机械工程、机械电子工程、机械工程及自动化、高分子材料与工程、材料科学与工程专业;
2)有五年以无菌介入医疗器械开发经验;
3)有导丝,导管,或者血管支架方面设计开发经验优先。

注塑工程师

工作地点:上海
招聘人数:3人
薪酬:6K-10K
发布时间:2019-09-16
用人单位:
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岗位职责:
1)负责设备调试,现场挤出工艺、技术文件、验证报告的制定,保证挤出工艺能够严格执行;
2) 负责注塑产品生产流程优化,有效解决生产中出现的质量问题;
3) 负责注塑模具的管理,维护和保养;
4) 负责产品产能提升与优化,新模具试模并跟进;
5)负责与生产部/质控部的培训工作;
6) 参与车间注塑设备管理,为生产提供设备技术支持;
7) 业务能力突出者,可适当放宽学历要求。

职位要求:
1)大专,机械工程、机械电子工程、机械工程及自动化等专业;
2)1年-5年注塑经验,熟悉医疗器械质量管理体系;
3)具备一定的识别图纸/文件能力、团队协作/沟通能力。

体系管理工程师

工作地点:上海
招聘人数:2人
薪酬:6K-10K
发布时间:2019-09-16
用人单位:
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岗位职责:
1)质量体系的策划、推行、维护、改进、及体系推行过程中的监督管理等;
2)组织实施公司内部体系、过程和产品审核;
3)协助管理者代表/体系责任者/管理者,参与管理评审活动;
4)负责客户外部客户审核开口问题的跟踪;
5)负责组织质量体系文件的编制及修订,及培训;
6)负责质量体系文件的管理;
7)上级交办的其他工作。

职位要求:
1)大专及以上,理工科专业;
2)能熟练使用相关办公电脑软件;
3)具有内审员资格证书优先录用。

国外注册专员

工作地点:上海
招聘人数:2人
薪酬:5K-8K
发布时间:2019-09-16
用人单位:
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岗位职责:
1)负责协助主管准备CE/FDA注册所需的文件和资料;
2)负责协助主管准备客户所需的注册资料;
3)负责协助主管CE/FDA文档的动态持续更新;
4)负责协助主管外贸出口备案等工作。

职位要求:
1)本科,医疗器械或生物、临床医学等相关专业应届生 ;
2)基本了解相关医疗器械法规和体系要求;
3)英语CET4级或以上者,有过医疗器械CE/FDA注册岗位实习经验者优先。

工艺工程师

工作地点:上海
招聘人数:2人
薪酬:5K-15K
发布时间:2019-12-10

用人单位:
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岗位职责:
1) 负责在技术研发的产品设计输出的基础上,建立和完善产品的技术文档,包括产品图纸、各项验证报告、技术标准、检验规范、技术工艺文件、包装图纸、标签等等信息;对技术文档的有效性进行日产管理;
2) 负责编制产品计划订单所需的产品图纸、包装设计等技术资料,做到准确及时;
3) 负责建立外贸订单的产品技术档案,对不同客户的产品定单进行技术要求和图纸的整理、更改控制和归档管理工作;
4) 负责产品生产工艺流程的设计,并进行工艺规范和有关技术文件的编制和管理,确保正确指导生产;
5) 负责产品的生产现场工艺管理,有效指导监督生产现场工艺执行,确保产品生产与工艺的符合性;
6) 负责产品的生产技术工艺的验证工作,做好验证记录和报告;
7) 实施产品、工艺及装备的技术改进,协助解决生产过程中技术、工艺、质量问题;


职位要求:
1) 本科学历,1年以上工作经验,机械、金属材料、材料成型等相关专业;
2) 具有较强的逻辑思维能力、分析能力、抗压能力;
3) 较强的组织协调和沟通能力。

研发工程师

工作地点:上海
招聘人数:2人
薪酬:10K-20K
发布时间:2019-09-16
用人单位:
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岗位职责:
1) 负责新产品标准的起草工作,以及新产品模型的设计工作;
2) 负责新产品模型的验证和工艺流程的编制工作,并出具符合设计要求的工程图纸。为后续模具加工和部件外协提供指导;
3) 负责或协助完成所开发产品涉及的部件,原材料等外购物件的供应商建立工作,并出具采购物品的技术质量标准,以及与产品工艺相关的设备引进工作;
4) 负责产品原型的验证工作,如必要需及时提供产品的改进意见并跟踪实施。负责产品实现过程中关键,特殊工序的验证工作,确保产品能够再规定的工艺条件下生产出合格的产品,期间负责验证方案的起草和验证方案的实施,以及最终报告的汇总工作;
5) 负责产品转移过程所需的文件的编制工作,物资采购清单,技术质量协议,工艺文件,设备操作规范,使用说明书等指导产品生产的文件,并负责操作工人的初次培训;
6) 协助完成产品注册工作,为注册提供必要的技术支持和培训工作;
7) 汇总产品开发的过程,完成产品开发技术文档的整理工作,并归档。

职位要求:
1)本科及以上,硕士优先,高分子、机械或相关专业;应届生或1年以上医疗器械机械设计、产品设计或者开发工作经验;
2) 熟悉SolidWorks、AutoCAD等其他机械三维制图软件;
3) 良好的沟通、协调能力,较好的学习、创新能力;
4) 较强的责任心和团队合作能力;
5) 熟练使用各种办公软件及设备。
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